Te śliczne siostrzyczki zmagają się z podstępną, genetyczną chorobą. Liczy się czas. Możesz pomóc!

Ta rodzina z Tarnowa nie spodziewała się, nawet w najczarniejszych snach, dramatu, z jakim przychodzi im się mierzyć od czasu narodzin dwóch najmłodszych córeczek – Hani i Marysi. Gdy rodzice oczekiwali narodzin Marysi, okazało się, że ich starsza córeczka Hania ma SMA. To genetyczna, podstępna choroba atakująca mięśnie. Do końca wierzyli, że ta najmłodsza Marysia będzie zdrowa jak dwójka ich starszych dzieci – Lilianka i Michałek. Badania prenatalne jakie pani Anna Guściara wykonała nie pozostawiły najmniejszych złudzeń.

Rodzice chorych dziewczynek codziennie obserwują, co SMA, podstępna choroba robi z Hanią. Kiedy pani Anna była w ciąży z Marysią, rodzice zaczęli niepokoić się o Hanię. Wspaniale rozwijająca się dziewczynka z dnia na dzień stała się inna. Widać było, że coś niepokojącego się z nią dzieje. Wcześniej energiczna, roześmiana, teraz była apatyczna, jakby nieobecna…Przerażeni rodzice szukali pomocy u lekarzy. Ich córeczka dosłownie gasła w oczach, właściwie bez powodu. Miała coraz mniej siły, w końcu nie była w stanie utrzymać się na nóżkach! W końcu poznali diagnozę – przerażającą, nie pozostawiającą złudzeń.

Hania choruje na SMA typ III. Rdzeniowy zanik mięśni. Nie mogli w tę okrutną diagnozę uwierzyć. Jakby ktoś wbił im nóż prosto w serce

Wszystko rozpadło się na malutkie kawałeczki.

- Wszystko było nagle inne, nieznane. Nasz bezpieczny, mały rodzinny świat nagle zniknął. Musieliśmy poznać wroga, by rozpocząć z nim walkę, jak najszybciej! Niestety, SMA to nieuleczalna choroba. Zabija mięsień po mięśniu.

Dalszą część tekstu czytaj na następnej stronie - TUTAJ