Te śliczne siostrzyczki zmagają się z podstępną, genetyczną chorobą. Liczy się czas. Możesz pomóc!
Czytaj także: Trudno poznać brzegi rzeki Kamienica w Nowym Sączu. Zamiast chaszczy… [ZDJĘCIA]
Wykazały, że również Marysia jest chora. Rodzice – Anna i Piotr Guściara rozpoczęli heroiczną walkę, by zebrać gigantyczną kwotę – 20 mln złotych dla dwóch wspaniałych córeczek, by można poddać obie terapii genowej najdroższym lekiem świata.
Obie dziewczynki Hania i Marysia chorują na SMA. Jest to choroba genetyczna. Rdzeniowy zanik mięśni.
Anna i Piotr Guściara, odkąd poznali na co cierpią ich córeczki rozpoczęli walkę o…cud. Ruszyła zbiórka w internecie. Oni zbierali środki dla dwójki chorych dzieci.
Niestety, w leczeniu tej genetycznej, podstępnej choroby kluczowy jest czas… Czas by podać dziecku najdroższy lek świata zanim przekroczy określoną wagę.
Po ostatnich konsultacjach w Belgii okazało się, że Hania właściwie nie ma już szans na bezpieczne podanie terapii genowej… Ma już 2,5 roku, staje się zbyt ciężka, by przyjąć lek – poinformowali rodzicie. Serca tych ludzi walczących o zdrowie córek znowu rozpadło się na tysiące kawałków.
- Ta informacja nas załamała – przyznają rodzice Anna i Piotr Guściara. Musimy jednak działać – przecież mamy dwoje chorych dzieci…
W związku z tym podjęliśmy dramatyczną dla nas, rodziców decyzję – zmieniamy zbiórkę i będziemy zbierać tylko dla młodszej, Marysi.
Ona jest jeszcze malutka i ma większą szansę na normalne życie! Jeśli tylko uda nam się jak najszybciej podać jej lek, a więc zebrać środki… Dzięki Waszej pomocy, dzięki zbiórce na Siepomaga.pl i przekazanym łącznie darowiznom na subkonto, mamy już połowę kwoty na lek dla Marysi.
Czytaj także: Nowy Sącz nie tylko inwestycjami drogowymi żyje. To powstanie poza nimi
- Walczymy o drugą połowę i z całego serca błagamy Was o pomoc!
Dalszą część tekstu czytaj na następnej stronie - TUTAJ